Как живут дети с миодистрофией Дюшенна в России

Экспертный совет фонда «Круг добра» изменил критерии получения одного из самых дорогих препаратов в мире для лечения миодистрофии Дюшенна — редкого и тяжёлого генетического заболевания. Теперь «Элевидис» могут назначать детям с трёх лет. Кроме того, если ребёнку подходит несколько препаратов, выбор может делаться...