ЕЭК упростит исследования лекарств и обновит правила фармрынка ЕАЭС
Новые документы позволят унифицировать требования к производству и регистрации лекарств в странах ЕАЭС, сделать исследования препаратов более технологичными и повысить эффективность регулирования фармацевтического рынка Союза.